肝癌患者的福利,多种免费用药任您挑选

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随着时代的进步、医疗水平的发展，我们对癌症的认识及治疗达到了一个新的高度。这些年来，随着各类抗癌药物不断地研发上市，癌症的死亡率逐渐下降，无数的患者从中获益。但是，仍有一部分患者，由于经济或者药物缺乏等各种因素的限制，面临着无药可用的困境。

在这个无药可用的境地下，我们只能做困兽之斗吗？苦苦挣扎，无奈之下却只能屈服于癌症脚下。但是，你们知道吗，临床试验为我们打开了一扇新的窗户，给了我们一个接触新的药物、新的疗法的机会。

或许大家还不清楚什么是临床试验。临床试验是指以人体（病人或健康受试者）为对象的试验、研究，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。

一般来说，国内临床试验药物大致可分为两种：一种是与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究；另一种是国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。

其实，无论这些药物是否在国外上市与否，在进行人体试验之前，已经在大量的临床前期研究中对疗效、安全性等问题进行验证。

并且，我们需要知道的是临床试验并非公益，不是所有的人都可以入组。为保证试验的安全性，制定了相应的“入选

排除标准”，只有符合的人员才能参加。

在此，我们汇总了肝癌相关临床试验项目，符合临床项目报名标准的患者可以踊跃的报名，我们将为大家提供最适合的临床项目。

一、PD-1（晚期肝细胞癌）

试验简介：

本试验是II/III期试验。主要是信迪利单抗联合IBI对比索拉非尼一线治疗不适合根治性手术和/或局部治疗的晚期肝细胞癌。要求受试者年龄大于18岁、至少有1个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动，并且未接受过针对肝细胞癌的全身系统性抗肿瘤治疗。

二、PD-1（局部晚期或转移性肝细胞癌）

试验简介：

本试验是I/II期试验。主要是探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药治疗不可切除的未接受过PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者。要求受试者年龄大于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。

三、VEGFR2拮抗剂（不适合局部治疗的肝细胞癌）

试验简介：

本试验是III期试验。主要是Ramucirumab与安慰剂对比治疗在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的不适于接受局部治疗或局部治疗难治的晚期肝细胞癌患者。要求受试者年龄大于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。

四、VEGFR抑制剂（晚期胰腺神经内分泌瘤）

试验简介：

本试验是III期试验。主要是索凡替尼治疗未接受过抗VEGF/VEGFR靶向药物治疗的低、中级别（G1或G2）晚期胰腺神经内分泌瘤患者。要求受试者年龄大于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。

临床试验报名注意事项

1、以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。

2、报名期间，请保持电话畅通、