肝癌一线药ldquo仑伐替尼rdq

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肝癌一线“新星”药物仑伐替尼的循证医学证据为大家熟知，而在真实世界中，其疗效是否名副其实呢？接受过其他酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者，是否还能从仑伐替尼获益？

年9月，多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）仑伐替尼在中国获批上市，用于无法切除的肝细胞癌（uHCC）的一线治疗。至此，索拉非尼占据肝癌一线治疗独家地位的局面被打破！

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回顾REFLECT研究，

中国人群数据更喜人

仑伐替尼是一种多靶点TKI，靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET、KIT[1-3]。REFLECT研究显示，相较于对照组索拉非尼，仑伐替尼在总生存期（OS）方面达到了非劣效性统计确认的主要终点。

REFLECT研究的中国人群数据更为中国肝癌患者带来前所未有的希望，其结果显示：

仑伐替尼组中位总生存期（mOS）达到15.0个月，胜过当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月（HR：0.73）；进一步分析其中的HBV相关肝癌患者，仑伐替尼组mOS较索拉非尼组提升整整5个月（14.9个月vs9.9个月；HR：0.73）；

仑伐替尼组中位无进展生存期（PFS）（9.2个月vs3.6个月）、中位疾病进展时间（TTP）（11.0个月vs3.7个月）、客观缓解率（ORR）（21.5%vs.8.3%）均显著优于索拉非尼组[4]。

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真实世界研究如何？

ORR数据是否优于REFLECT研究？

从循证走向临床，真实世界的疗效越来越受