招募公告中晚期肝癌患者福利,PD1

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肝癌是我国发病率第四位、死亡率第二位的恶性肿瘤，全球每年一半左右的新发和死亡肝癌病例发生在中国。我国目前获批的晚期肝癌一线治疗还是以索拉非尼、仑伐替尼和化疗为主要治疗手段，疗效十分有限；我国约85%的肝癌患者具有乙肝病毒感染的背景，与欧美国家有很大的不同。

因此，针对中国肝癌患者开展临床研究意义非常重大。我们非常高兴地看到ORIENT-32研究证实了达伯舒（信迪利单抗注射液）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）在中国晚期肝癌一线治疗的人群中显著延长了患者的生存。这也是全体研究者在新冠疫情下克服重重困难，给病人带来了新的治疗的希望。

我国肝癌发现迟，分期较晚，大多数患者就诊时已失去手术切除机会，根据国际和国内指南，肝动脉化疗栓塞术（TACE）是中晚期肝癌的重要治疗方法，也是世界上最常用的肝癌治疗手段。

我们相信TACE联合信迪利单抗与贝伐珠单抗治疗中晚期肝癌疗效可期，开展该项研究，招募中晚期肝癌患者。主要入组条件：已确诊为肝细胞癌；男或女性，≥18周岁，≤75岁；无法手术切除的BCLCB期和C期患者（手术或消融术后复发可以参加）；适合TACE治疗；一般情况良好，ECOGPS评分0~1分；患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性良好，配合随访。如果您符合以上条件，入选成功后您可以得到信迪利单抗（PD-1）和贝伐珠单抗（抗血管生成药物）全免费赠药。有兴趣者，请咨询或联系研究相关人员：主要研究者：朱康顺教授研究医生：蔡明岳教授研究助理秘书：刘秘书联系/-