快读特瑞普利单抗三联策略一线治疗晚期肝

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近日，中山大学肿瘤防治中心的石明教授、李启炯教授作为通讯作者在国际知名期刊TherapeuticAdvancesinMedicalOncology（IF=6.）上发表了一项关于特瑞普利单抗三联新疗法的回顾性研究，研究旨在对比特瑞普利单抗联合仑伐替尼及肝动脉灌注化疗（HAIC）三联方案和仑伐替尼单药方案一线治疗晚期肝癌的疗效和安全性，研究结果发现，特瑞普利单抗三联组（LeToHAIC组，n=71）ORR（RECIST标准）达59.2%（mRECIST标准ORR为67.6%），DCR达90.1%，PFS达11.1个月，OS尚未成熟，三联组安全性良好，为晚期肝癌患者带来了新的治疗策略。该项研究曾在年ESMOASIA大会上进行了展示：真实世界数据再证特瑞普利单抗三联策略治疗肝癌安全有效！年全球癌症统计报告（Globalcancerstatistics）显示，肝细胞癌(HCC)是第五大常见恶性肿瘤，也是肿瘤相关死亡的第三大原因；同时亦有研究显示，约50%的HCC患者确诊即为晚期，已出现症状或存在血管浸润或肝外转移。仑伐替尼或索拉非尼是晚期HCC的标准系统治疗，但这些患者预后仍然较差，中位总生存期仅10.7-11.8个月。近期有研究显示，免疫检查点抑制剂联合HAIC为晚期肝癌患者治疗带来了较高的缓解率，虽然样本量较少，但考虑到TKI、PD-1抑制剂和HAIC的不同抗肿瘤机制，联合这三种方法可能会对晚期HCC患者具有潜在的协同效应和可预见的临床疗效。因此，研究者开展了该项多中心、回顾性研究，年2月到年8月共纳入例晚期HCC患者，其中特瑞普利单抗三联组（LeToHAIC组）71例，仑伐替尼单药治疗组86例，旨在评估特瑞普利单抗三联治疗和仑伐替尼单药治疗晚期HCC的疗效和安全性。研究结果显示，抗肿瘤活性方面，LeToHAIC组均优于仑伐替尼单药组。

生存获益方面

与仑伐替尼单药组相比，LeToHAIC组拥有更长的PFS（11.1vs5.1个月，p0.）和OS（未成熟vs11个月，p0.）。无肝外转移患者获益更显著。亚组分析结果显示，根据有无肝脏外转移分层后：LeToHAIC组的mPFS显著高于仑伐替尼组（无肝外转移：11.63vs7.5个月，p=0.；存在肝外转移：6.6vs4.17个月，p=0.）。

LeToHAIC组的中位OS长于仑伐替尼组（无肝外转移：数据不成熟vs13.77个月，p=0.；存在肝外转移：11.37vs8.17个月，p=0.09）。

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