突破肝癌突破,科学家瞄准导致肝癌复发的标

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一个基因可以产生多个RNA信息，每一个产生不同的变体或异构体。因为肝癌遗传性的多样化，特别容易复发，确定能够预测疾病进展的生物标记物是抗击癌症的一个关键目标。

冷泉港实验室（CSHL）的研究人员在发表于《基因组》的研究中指出，他们开发出一种用于识别肝癌剪接生物标志物最常见的方法。他们相信这种方法也适用于其他癌症类型。

研究人员表示：“这项研究强调了潜在的学习如何通过RNA剪接变异体能导致癌症，并指向这些变量作为癌症进展的潜在生物标志物。”

剪接指的是一个RNA信息从一个基因编码的信息中复制出来的过程，在它能够作为一个特定蛋白质制造蓝图之前被编辑。一个基因可以产生多个RNA信息，每一个产生不同的蛋白质变体，或“异构体”。许多疾病都与RNA拼接的错误或变异有关。剪接过程中的错误或变化可能导致非功能性蛋白质具有不同或异常的功能。

最近的研究发现肝癌细胞中的剪接不规则现象。该小组通过分析从数百名患者中采集的肝癌细胞中的RNA信息，检测其在肝癌中的剪接变异体检测方法。他们发现特定的基因剪接异构体会导致极差的病人存活率。这些不寻常的版本在成人肝细胞癌中抑癌基因的突变称为TP53和相关蛋白基因。（来源：medicalxpress）

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