中国患者佳音晚期肝癌治疗重大突破

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　　肝癌被称为“癌症之王”，一旦被诊断出患上肝癌，生命安全也将受到严重威胁。现如今，我国已成为“肝癌大国”，全世界有超过50%的肝癌患者都在我们国家。可以说，在每年诊断出的肝癌病人中，有一半都在我们国家。 　　早期肝癌缺乏明显病症，难以觉察；晚期肝癌一方面因为能做手术切除的机会较低，另一方面则对系统性治疗反应欠佳，致令晚期肝癌患者的存活率偏低。 　　年11月，欧洲肿瘤医学会（ESMO）在亚洲年会中发布了一项名为IMbrave的第三期临床试验结果，以免疫治疗药物抗PD-L1抑制剂atezolizumab合并抗血管新生标靶药bevacizumab（下称「T+A方案」）用于既往未曾接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC），相较于目前晚期HCC的标准治疗sorafenib（下称「标准方案」），研究的终点为整体存活期（OS）和无恶化存活期（PFS）。 　　在经过中位时长15.6个月的随访后，最新分析结果显示，T+A方案可降低死亡风险34％，整体存活期中位数（mOS）达19.2个月，优于标准方案的13.4个月（HR=0.66;95%CI:0.52–0.85）；在中国亚群中，mOS更长达24个月，明显优于标准方案的11.4个月（HR=0.53;95%CI:0.35-0.80），可见T+A方案对中国患者成效更为显着。 　　 　　IMbrave试验结果显示T+A方案为患者带来生存期和生活质素的双重改善，诚然是晚期HCC治疗的重大进步。目前，T+A方案已获FDA核准使用，详情请向您的主诊医生查询。

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