晚期肝癌最新国际研究有可能成为改变肝癌

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郑安理为IMbrave15临床试验全球研究总主持人，去年11月他在欧洲肿瘤医学会（ESMO）上，发表IMbrave三期临床试验结果，引起国际专家学者高度瞩目。郑安理表示atezolizumab合并bevacizumab的疗法，有可能成为改变肝癌的治疗方法。

IMbrave是一项全球性、多中心、开放性三期临床试验，主要纳入atezolizumab-bevacizumab组名患者和Sorafenib组名患者，初步结果显示atezolizumab-bevacizumab与sorafenib的死亡风险比（hazardratio）为0.58。

郑安理团队Atezolizumab+Bevacizumab组合治疗晚期肝癌OS、PFS优于一线用药sorafenib三期临床结果登《NEJM》

近(14)日，由台湾大学医医院院长郑安理等人，发表在《NEJM》期刊上的研究指出，以抗PD-L1单抗atezolizumab合并抗VEGF单抗bevacizumab，治疗未接受过系统性治疗、不可切除肝细胞癌（HCC）的IMbrave三期临床试验，结果在总存活期（OS）和无恶化存活期（PFS）上皆优于标准治疗sorafenib。

总生存率Atezolizumab-bevacizumab在12个月时为67.2％，而sorafenib则为54.6％。各组的无进展中位生存期分别为6.8个月和4.3个月，死亡风险比为0.76。

论文第一作者RichardS.Finn表示，恶性肝癌的预后结果很差，这类患者的标准治疗方法是使用sorafenib，sorafenib为拜耳药厂开发于年批准，自今虽有几项新的肝癌药批准，但尚无更好的全身疗法能让OS改善，也未有比sorafenib略胜一筹的药物。

他也表示，十年前bevacizumab作为肝癌的单一治疗药物引起人们兴趣，但研究成果参差不齐，且从未完成临床二期；IMbrave的数据结果很重要，因为这是sorafenib以外，第一种提高恶性肝癌生存率的疗法。

进行sorafenib治疗晚期癌症，SHARP临床试验的医学博士JosephM.Llovet也表示，合并治疗结果代表了晚期HCC治疗的突破，也是肝癌治疗的新里程碑。

姓名：黄华

专科：肿瘤内科

职称：副主任医师

业务擅长：从事内科临床诊疗10余年，擅长恶性肿瘤的全程化管理（化疗、靶向治疗、免疫治疗）。医院进修。医院进修。长期和上海、医院保持肿瘤相关业务合作，可以安排国内一线肿瘤专家进行会诊。发表各类学术论文10余篇。

门诊时间：周一至五上午，周二下午。

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