速递治疗肝癌,新药取得优异3期临床数
2021/9/4 来源:本站原创 浏览次数:次全国白癜风新技术推广单位 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/bdf/
▎药明康德/报道
Exelixis和Ipsen公司今天公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果,在此项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中,cabozantinib达到了研究的主要终点,统计学显著和有临床意义地延长了患者总生存期(OS)。该研究将在年1月18日至20日在旧金山举行的ASCO-GI研讨会上报告。
肝癌是世界上第三大致死原因,而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗,晚期肝癌患者通常无法生存超过6个月。据估计,年美国的个肝癌新发病例中,将有人死于肝癌。
Cabozantinib是一种小分子抑制剂,能够有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3等受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列与疾病相关的进程。CABOMETYX片剂在美国被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。CABOMETYX片剂还被欧盟,挪威,冰岛和瑞士批准用于接受过先前血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法的晚期RCC成人患者。
CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,在全球19个国家超过个临床中心,使用cabozantinib对HCC患者进行治疗。该试验招收了名接受过索拉非尼(sorafenib),而且可能接受过两项针对HCC的系统性治疗且有足够肝功能的晚期HCC患者。患者随机按2:1比例,分配到每日接受60毫克cabozantinib的治疗组或安慰剂对照组,试验的主要终点为总生存期,次要终点包括客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。探索终点包括病人报告的结果、生物标志物和药物安全性。
在CELESTIAL中,在计划的第二次中期分析中(预先指定的临界p值≤0.),接受cabozantinib的二三线患者与接受安慰剂的患者相比,统计学显著和有临床意义地延长了总生存期。cabozantinib的中位OS为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(HR0.76,95%CI0.63-0.92;p=0.)。患者的中位无进展生存期(PFS)延长了一倍以上,其中cabozantinib组为5.2个月,安慰剂组为1.9个月(HR0.44,95%CI0.36-0.52;p0.)。RECIST1.1的客观缓解率分别为cabozantinib4%和安慰剂0.4%(p=0.)。疾病控制(部分缓解或稳定疾病)在cabozantinib组中达到了64%,安慰剂组为33%。在一项亚组分析中,其中晚期HCC患者接受过的唯一先前治疗方案为索拉非尼(研究中70%的患者),接受cabozantinib患者的中位OS为11.3个月,相比安慰剂组为7.2个月(HR0.70,95%CI0.55-0.88)。亚组的中位PFS为5.5个月,安慰剂组为1.9个月(HR0.40,95%CI0.32-0.50)。不良事件与已知的cabozantinib安全性一致。
▲Cabozantinib的分子结构式(图片来源:维基百科)
纽约纪念斯隆-凯特琳(MemorialSloanKettering)癌症中心和CELESTIAL的首席研究员GhassanK.Abou-Alfa博士说:“晚期肝细胞癌患者的预后往往不好,而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示,临床显著的总生存期和无进展生存期的疗效表明,如果获得批准,cabozantinib可能成为这些患者治疗的重要补充。”
Exelixis公司产品开发与医疗事务总裁兼首席医疗官GiselaSchwab博士说:“我们对cabozantinib可能为先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者带来疗效感到兴奋。鉴于晚期肝细胞癌在世界范围内的广泛流行,为这一患者群体带来新治疗选择仍然是一个紧迫的任务。我们期待在年第一季度向FDA提交cabozantinib的补充新药申请,并进一步推进我们的使命,帮助癌症患者恢复健壮和延长寿命。”
Ipsen首席科学官兼研发执行副总裁AlexandreLebeaut表示:“被诊断为晚期肝细胞癌的患者迫切需要新的治疗选择。关键3期CELESTIAL试验的积极结果对于医生和患者来说,都是令人鼓舞的,我们已承诺在年上半年向EMA和其他相关监管机构提交初步申请的变更。”
我们期待这款新药在接下来的监管申请能够顺利进行,早日上市为肝癌患者带来更多治疗选择,恢复健康。
参考资料:
[1]Exelixis,IpsenShowOffLiverCancerSuccessinPhaseIIITrial
[2]ExelixisandIpsenAnnouncePhase3TrialResultsofCabozantinibDemonstratingSignificantOverallSurvivalBenefitinPatientswithPreviouslyTreatedAdvancedHepatocellularCarcinoma
[3]药明康德